Ciencia
13/05/2026 07:02
David Klenerman, Shankar Balasubramanian y Pascal Mayer son galardonados por transformar la medicina genómica
El prestigioso jurado del Premio Princesa de Asturias de Investigación Científica y Técnica 2026 ha decidido otorgar el galardón a los químicos británicos David Klenerman y Shankar Balasubramanian, junto al biofísico francés Pascal Mayer. Este reconocimiento internacional celebra su labor fundamental en el desarrollo de las tecnologías de secuenciación de ADN de nueva generación, una innovación disruptiva que ha transformado radicalmente la medicina, la biología molecular y la investigación forense en todo el mundo. Gracias a su visión compartida, lo que antes era una tarea titánica reservada a un puñado de laboratorios de élite, hoy se ha convertido en un procedimiento rutinario, rápido y económicamente accesible para la sanidad pública.
Para comprender la magnitud real de su contribución, es necesario recordar el complejo contexto del Proyecto Genoma Humano a finales del siglo pasado. En aquel momento, secuenciar un solo genoma humano completo requería una inversión superior a los mil millones de dólares y el esfuerzo coordinado de miles de científicos internacionales durante más de una década de trabajo ininterrumpido. Con la tecnología de vanguardia desarrollada por Klenerman, Balasubramanian y Mayer, este proceso se ha simplificado de forma exponencial en todos sus niveles. En la actualidad, es posible obtener la secuencia detallada de un genoma humano en apenas unas pocas horas y por un coste que suele ser inferior a los mil dólares. Este avance sin parangón ha democratizado la genómica clínica a un nivel que era impensable hace solo veinte años.
El impacto directo de esta tecnología de secuenciación se extiende a múltiples campos críticos del conocimiento humano y la salud:
Los investigadores galardonados han permitido que la secuenciación masiva sea la piedra angular de la biotecnología moderna. Su ingenioso método, basado en la observación de clústeres de ADN y el uso de marcadores fluorescentes de alta precisión, permite leer millones de fragmentos de material genético de forma totalmente simultánea. Esta capacidad de procesamiento masivo de datos biológicos es lo que ha abierto de par en par la puerta a la era de la medicina de precisión. El jurado ha destacado no solo la brillantez técnica de su descubrimiento, sino también el inmenso beneficio social y humano que ha generado. La visión de estos tres científicos ha permitido que la humanidad pase de simplemente leer el código de la vida a comprenderlo profundamente y utilizarlo para mejorar la salud pública a escala global.